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保法止–非那雄胺片(印度Cipla公司 1mg×100片/盒 )

admin2021-04-1427

保法止(非那雄胺片)适用于治疗和控制良性前列腺增生以及预防泌尿系统事件,还可使肥大的前列腺缩小,改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。


印度Cipla公司生产的保法止(非那雄胺片)图册

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生产企业:印度Cipla公司

规格:1mg×100片 /盒;5mg×200片/盒

商标:Fincar;Finpecia

中文名:非那雄胺片

英文名称:Finasteride Tablets

有效期:24个月。

贮藏:遮光、密闭保存。


适应症

一、保法止(非那雄胺片)适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件:

(1)降低发生急性尿潴留的危险性。

(2)降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

二、保法止(非那雄胺片)可使肥大的前列腺缩小,改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于保法止(非那雄胺片)治疗。


用法用量

推荐剂量是每天1片,每片5毫克,与或不与食物同服。


剂量调整

一、肾功能不全患者剂量

对于各种程度不同的肾功能不全患者(肌酐清除率低至9毫升/分钟)不需调整给药剂量,因为药代动力学研究证实非那雄胺的体内过程没有任何改变。

二、老年人剂量

尽管药代动力学研究显示70岁以上患者非那雄胺的清除率有所降低,但不需调整给药剂量。


不良反应、禁忌、注意事项、药物过量

保法止(非那雄胺片) 不良反应、禁忌、注意事项、药物过量详细资料请阅读《保法止(非那雄胺片)用药注意事项总结》


特殊人群用药

一、孕妇及哺乳期妇女用药

保法止(非那雄胺片)禁用于怀孕或可能受孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的II型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用,当怀孕妇女服用后,可引起男性胎儿外生殖器异常。

怀孕或可能受孕的妇女不应触摸保法止(非那雄胺片)的碎片和裂片。

保法止(非那雄胺片)不适用于哺乳期妇女。尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。

二、儿童用药

保法止(非那雄胺片)不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。

三、老年用药

老年患者不需要调整给药剂量。


药物相互作用

一、尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。

二、非那雄胺对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响,在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、*********、格列本脲、华法令、茶碱和安替比林,它们均未发现与非那雄胺有临床意义的相互作用。

三、其它联合治疗。虽然没有进行特异的药物相互作用研究,但在临床研究中非那雄胺与血管紧张素转换酶抑制剂、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、α-阻滞剂、β-阻断剂、钙通道阻断剂、心脏病用的******酯类、利尿剂、H2拮抗剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、非甾体类抗炎药(NSAIDs)、喹诺酮类和苯二氮卓类同时使用时,没有发现明显的不良相互作用。


药理毒理

一、毒理研究

(1)遗传毒性:

体外细菌、哺乳动物细胞致突变试验及体外碱性洗脱试验结果均未显示出保法止(非那雄胺片)有致突变作用。体外CHO细胞染色体畸变研究中,非那雄胺在450~550μmol浓度下,CHO细胞染色体畸变率轻度增加,该浓度相当于人口服保法止(非那雄胺片)5mg后血浆峰浓度的4000~5000倍。体内染色体畸变试验中,小鼠给予非那雄胺250mg/kg/天(按AUC计,相当于人推荐日用剂量5mg的228倍,下述所有毒性研究剂量的计算方法相同),染色体畸变率没有升高。

(2)生殖毒性:

性成熟雄兔和雄性大鼠连续12周给予非那雄胺80mg/kg/天(同上,分别相当于人日用剂量5mg的543倍和61倍),对生育力没有影响。当大鼠持续24周以上给予非那雄胺80mg/kg/天时,导致大鼠精囊和前列腺的重量显著减轻,交配时精栓形成失败从而使大鼠生育力下降;但对大鼠、兔的睾丸及交配行为没有影响。上述毒性效应在停药后6周内恢复。大鼠致畸敏感期给予非那雄胺对雄性后代有明显的致畸作用,100μg/kg/天~100mg/kg/天(同上,相当于临床日用剂量5mg的1~1000倍)时出现剂量依赖的尿道下裂,发生率为3.6~100%;剂量≥30μg/kg/天(同上,相当于临床日用剂量5mg的30%)时,雄性后代出现前列腺和精囊重量减轻、包皮分离延迟以及短暂的乳房发育等;当剂量3μg/kg/天(相当于临床日用剂量5mg的3%)时,雄性后代出现泌尿生殖道间距缩短。研究认为,导致大鼠雄性后代出现上述毒性的关键时间为妊娠第16~17天。妊娠大鼠给予非那雄肢所产生的上述毒性系该类药物(5α-还原酶抑制剂)药理作用的结果,与先天性缺乏5α-还原酶男婴所报道的畸形相似。恒河猴在妊娠期间口服非那雄胺2mg/kg/天(同上,相当于临床日用剂量5mg的20倍),雄性胎仔出现外生殖器畸形。所有致畸研究中,保法止(非那雄胺片)对雌性后代没有致畸作用。给予非那雄胺80mg/kg/天的雄性大鼠与未给药雌性大鼠交配所生育的子代大鼠中未观察到与药物相关的效应。大鼠妊娠末期和哺乳期给予非那雄胺3mg/kg/天(同上,相当于临床日用剂量5mg的30倍)导致第一代雄性后代生育能力轻度下降,对雌性后代没有影响。

(3)致癌性:

SD雌、雄大鼠分别连续24个月给予非那雄胺320和160mg/kg/天(同上,分别相当于人日用剂量5mg的274和111倍),没有出现致瘤效应。在为期19个月的致癌研究中,非那雄胺250mg/kg/天(同上,相当于临床日用剂量5mg的228倍)使CD-1雄性小鼠睾丸间质细胞腺瘤的发生明显升高。小鼠给予非那雄胺25mg/kg/天后大鼠剂量超过40mg/kg/天时,两种动物间质细胞增生的发生率均明显升高;睾丸间质细胞增生的发生率与血清LH水平呈正相关。大鼠和犬分别给予保法止(非那雄胺片)20和45mg/kg/天(同上,相当于临床日用剂量5mg的30和350倍)1年或小鼠2.5mg/kg/天(相当于临床日用剂量5mg的2.3倍)19个月,没有出现与给药相关的睾丸间质细胞增生。

二、药理作用

保法止(非那雄胺片)属4-氮甾体激素化合物,为特异性II型5α-还原酶竞争抑制剂,抑制外周睾酮转化为二氢睾酮,降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮,非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状。非那雄胺对性激素受体没有亲和力。


药代动力学

一、吸收:

非那雄胺(5mg)单剂口服,生物利用度为63%(34~108%),其生物利用度不受食物影响。血药浓度于服药后1~2小时达峰值,Cmax为37ng/mL(范围为27~49ng/mL)。

二、分布:

平均稳态分布容积为76L(范围44~96L),血浆蛋白结合率约为90%。多剂量口服后有少量缓慢蓄积。连续服用非那雄胺(5mg/d) 17天,45~60岁年龄组受试者多剂口服后血浆浓度比单剂口服后血药浓度高出47%,在70岁以上年龄组受试者其血药浓度比单剂口服时高出54%;平均谷浓度在两年龄组分别为6.2ng/mL和8.1ng/mL。另一项研究表明,年龄平均65岁的服用非那雄胺(5mg/d)一年以上的良性前列腺增生症(BPH)患者,平均谷浓度为9.4ng/mL。非那雄胺可通过血脑屏障。在健康受试者使用非那雄胺6~24周精液中检出的浓度0~10.54ng/mL。

三、代谢:

非那雄胺主要在肝脏通过细胞色素P450酶3A4代谢,其两个主要代谢产物,在非那雄胺对5α-还原酶的抑制活性中仅起很少部分作用。

四、排泄:

非那雄胺血浆清除率为165mL/min,血浆平均消除半衰期为6小时(范围3~16小时),男性单剂量口服给予14C-非那雄胺后,给药剂量的39%从尿液中以代谢产物的形式排泄,总量的57%从粪便中排泄。70岁以上老人非那雄胺的终末半衰期为8小时(6~15小时)。

五、特殊人群药代动力学:

18岁以下青年或儿童:未进行药代动力学研究。

六、性别:

没有可利用的女性药代动力学资料。

七、老年人:

尽管清除率减低,但无实际临床意义,老年人用药无需进行剂量调整。

八、种族:

未进行种族人群的药代动力学研究。

九、肾功能不全:

肾功能不全者无需进行剂量调整。伴有慢性肾功能障碍(肌酐清除率在9~55mL/min范围内)的病人,单剂量给予14C-非那雄胺后的AUC、Cmax以及t1/2与健康志愿者没有差别,部分正常时由肾脏排泄的代谢物从粪便中排泄。因此出现代谢产物粪便排泄增加,而相应地尿液排泄减少。

十、肝功能不全:

未进行肝功能不全患者的药代动力学研究,但非那雄胺主要经肝脏代谢,肝功能不全者慎用。),染色体畸变率没有升高。

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